Vlada Republike Slovenije pod vodstvom dr. Roberta Goloba je potrdila tri predloge zakonov, ki so del širše zaveze koalicije za dokončanje zdravstvene reforme.
Predlogi zakonov – Zakon o spremembah in dopolnitvah Zakona o zdravilih, Zakon o medicinskih pripomočkih ter Zakon o priznavanju poklicnih kvalifikacij v zdravstvu – gredo v redno parlamentarno proceduro.
Ministrica za zdravje dr. Valentina Prevolnik Rupel je ob tem izpostavila pomembnost enotne in učinkovite zakonodaje za prihodnost slovenskega zdravstva.
Olajšanje dostopa za tuje zdravstvene delavce
Eden izmed predlogov je Zakon o priznavanju poklicnih kvalifikacij v zdravstvu, ki bo poenostavil postopek za tuje zdravstvene delavce, ki želijo delati v Sloveniji. »Povprečen čas postopka za priznanje tujih kvalifikacij je danes okoli devet mesecev, po oceni pa naj bi se z novim zakonom skrajšal na okoli tri mesece,« je pojasnila ministrica dr. Prevolnik Rupel in dodala, da bo z novim sistemom tudi manj administracije. Tujim zdravstvenim delavcem bo omogočen hitrejši vstop na trg dela, kar je ključnega pomena za znižanje pritiska na slovenski zdravstveni sistem, ki potrebuje več kadrov za zagotavljanje kakovostne oskrbe.
Povečanje varnosti in kakovosti zdravil
Drugi pomemben zakon, ki ga je vlada potrdila, je novela Zakona o zdravilih. Ta predlaga številne izboljšave za zagotavljanje varnosti in učinkovitosti zdravil na trgu. Ministrica je poudarila, da se zakonodaja usklajuje s pravom Evropske unije in da bo uveden boljši nadzor nad proizvodnjo in distribucijo zdravil, kar bo prispevalo k večji varnosti za paciente. »Želimo zagotoviti, da so na trgu le zdravila, ki izpolnjujejo stroge standarde varnosti, učinkovitosti in kakovosti,« je povedala ministrica Prevolnik Rupel.
Krepitev varnosti medicinskih pripomočkov
Tretji zakon se nanaša na področje medicinskih pripomočkov. Predlog Zakona o medicinskih pripomočkih bo dodatno okrepil zagotavljanje varnosti in kakovosti teh izdelkov na trgu Republike Slovenije. Ministrica je izpostavila, da bodo nova pravila omogočila boljše spremljanje varnosti medicinskih pripomočkov in uvedbo sankcij za kršitve zakonodaje, bodisi nacionalne bodisi evropske. »To bo prispevalo tudi k večji informiranosti pacientov o pripomočkih, ki jih uporabljajo, saj bomo zagotovili identifikacijo in sledljivost teh pripomočkov,« je povedala.
